Một chất tương tự amphetamine thay thế N. Nó là một loại thuốc bị lạm dụng rộng rãi được phân loại là ảo giác và gây ra những thay đổi rõ rệt, lâu dài trong hệ thống serotonergic não. Nó thường được gọi là MDMA hoặc thuốc lắc. Nó là một loại thuốc bị lạm dụng rộng rãi được phân loại là ảo giác và gây ra những thay đổi rõ rệt, lâu dài trong hệ thống serotonergic não.

Dẫn xuất axit glyoxylic thay thế amin. [PubChem]

Odanacatib là một chất ức chế cathepsin K ban đầu được phát triển là Merck & Co như một phương pháp điều trị mới cho bệnh loãng xương [A19388]. Thuốc đã được đưa vào thử nghiệm pha III trước khi bị bỏ rơi do đột quỵ tăng.

Medrysone là một corticosteroid được sử dụng trong nhãn khoa. [Wikipedia]

Takenulam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của khối u ác tính, ung thư hạch, khối u rắn, ung thư vú và ung thư buồng trứng, trong số những người khác.

Omecamunch Mecarbil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Suy tim, Siêu âm tim, Dược động học, Suy tim mạn tính và Lịch sử Suy tim mạn tính, trong số những nghiên cứu khác.

Perflubutane đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán khối lượng gan, bệnh gan, di căn gan, tăng huyết áp cổng thông tin và bệnh động mạch ngoại biên. Nó là một loại thuốc tim mạch được thiết kế để cho phép siêu âm cạnh tranh hiệu quả hơn với thử nghiệm căng thẳng hạt nhân; hiện đang là thủ tục hàng đầu để phát hiện bệnh tim mạch vành.

Microsporum audouinii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất microsporum audouinii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Bạch kim đang được điều tra để điều trị ung thư vú di căn, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư tế bào thần kinh tế bào lớn dạ dày, ung thư biểu mô tế bào lớn đại trực tràng và ung thư tế bào thần kinh tế bào lớn tụy. Bạch kim đã được điều tra để điều trị và chăm sóc hỗ trợ Ung thư buồng trứng, Ung thư ống dẫn trứng, Ung thư phúc mạc nguyên phát, Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và Ung thư màng bụng nguyên phát, trong số những người khác.

Nirogacestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư vú, Nhiễm HIV, Khối u Desmoid, Khối u rắn tiên tiến và Fibromatosis xâm lấn, trong số những người khác.

Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Norfloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon (phân nhóm fluoroquinolon).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg, 400 mg.

Dung dịch tra mắt: 0,3%.